AGEL a crée un procédé révolutionnaire appelé «
La technologie du Gel en Suspension”
C`est un nouveau système d`assimilation, une nouvelle voie d`absorption intelligente qui permet un apport de nutriments de qualité supérieure en suspension dans un gel.
Avantages:
Assimilation rapide
Doses individuelles (20ml)
A index glycémique lent
Pauvre en calories
Pauvre en glucides
Pauvre en graisse
Kacher and Halal garantis
Pas de réfrigération
FLEX PROTECTION DES ARTICULATIONS
Ingrédients : Fructose, Glucosamine HCl 1500 mg (7.1%), Chondroitin Sulfate 1200 mg (5.7%), L’acide Gras Estérifié 750 mg (3.6%), Méthionine Méthylique de Sulfonyl 400 mg (1.9%), Arôme naturelle de baie de fruit, Agents Gélifiants (Gomme de Xanthane, Gomme de Guar ), Conservateur (Benzoate de Sodium)
AGEL FLX est une synergie de 4 ingredients qui a pour mission de protéger vos articulations. Cette formulation exceptionnelle incluant : Glucosamine HCL,
Sulfate de Chondroitine, MSM, et Celadrine agit en potentialisant les effets de chacun des ingredients dans le seul but de maintenir un sante articulaire.
La Glucosamine va intervenir dans l`absorption de la Chondroitine qui fait partie intégrante du cartilage et qui joue un rôle dans la solidité de l`articulation.
Cette association est très utile dans le cas des articulations soumises a rude epreuve, notemment chez les sportifs.
La Celadrine est un complexe breveté d`acides gras acétylés dont l`action est anti-inflammatoire mais surtout lubrifiante : a ce titre elle agit efficacement sur les douleurs articulaires.
Le MSM (MethylSulfonylMethane) est un compose organique sulfure que l`on trouve dans certaines plantes et certains tissus animaux. Le sulfure est un composant essentiel pour la beauté et la sante des cheveux, des poils, de la peau des tendons et des articulations .En outre, il a été démontré que ces composes sulfures aident a detoxifier notre organisme au niveau cellulaire, se comportent comme des analgésiques et des anti-inflammatoires .Le MSM apporte la quantité nécessaire de sulfure pour bâtir un collagène solide donc un cartilage résistant.
flx
MSM et Ostéoarthrite
Des chercheurs de l’université de Californie, à San Diego, ont examiné l’effet du méthyle-sulfonyl-méthane (MSM) sur des cartilages articulaires sains ou arthritiques de genoux humains prélevés post-mortem.
Ils ont regardé plus spécifiquement l’effet du MSM sur les cytokines, des marqueurs de l’inflammation reliés à la dégradation du cartilage. Ils ont constaté que le MSM diminue l’expression de ces cytokines pro-inflammatoires ainsi que celle des enzymes dégradant le cartilage.
Les chercheurs suggèrent que le MSM agit comme une barrière, protégeant le cartilage au premier stade de l’ostéoarthrite d’autres lésions dégénératives provoquées par les cytokines inflammatoires et les enzymes dégradant le cartilage.
[Osteo Arthritis Research Society International (OARSI)
Conference, Fort Lauderdale, Florida, December 6, 2007.]
MSM, une source naturelle de soufre organique
Le MSM, méthyle-sulfonyl-méthane également connu sous le nom de diméthyle sulfone, est un composé soufré que l’on trouve dans l’alimentation de l’homme et dans celle de pratiquement tous les vertébrés. Chez ces derniers, la concentration en MSM diminue avec l’âge. Des recherches suggèrent qu’une concentration minimale de MSM doit être maintenue dans l’organisme pour préserver sa structure et un fonctionnement normal. Un certain nombre d’essais sur animaux et d’études cliniques ont montré le potentiel du MSM comme agent thérapeutique notamment dans le traitement du ronflement, du lupus érythémateux, du cancer du sein ou du côlon et de la
polyarthrite rhumatoïde.
MSM, une source naturelle de soufre organiqueLe MSM est naturellement présent dans des aliments comme le lait de vache, la viande, les fruits de mer, les fruits et les légumes et même dans le café, le thé ou le chocolat. Dans sa forme purifiée, c’est une poudre cristalline, blanche, sans odeur, au goût légèrement amer, hydrosoluble, qui contient 34 % de soufre.
Le cycle du soufre
Un éminent chimiste a suggéré que le MSM et les composés qui lui sont apparentés, le DMSO (diméthylsulfoxyde) et le DMS (diméthylsulfide), étaient à l’origine de 85 % des composés soufrés de tous les organismes vivants. Le cycle débute dans les océans où le plancton libère des composés soufrés qui sont transformés par l’eau de l’océan en sels de diméthyle sulfonium ternaires. Ces sels sont ensuite dégradés, par action enzymatique, en composants volatils appelés diméthylsulfide (DMS) qui s’échappent des océans sous forme d’un gaz, montent dans la haute atmosphère pour y être oxydés en présence d’ozone et de lumière ultraviolette et convertis en DMSO et MSM, ses cousins chimiques. À la différence du DMS, ils sont hydrosolubles et retournent dans la terre avec la pluie. Les racines des plantes absorbent rapidement ces deux composants et les concentrent jusqu’à cent fois. Grâce au métabolisme des plantes, le MSM, en même temps que d’autres composés soufrés qu’il a engendrés, est finalement minéralisé et ramené à la mer. Et, ensuite, le cycle du soufre recommence à nouveau.
Les animaux mangent les plantes et l’on trouve du MSM dans le sang et les surrénales des vaches. Le lait de vache contient 2 à 6 ppm de MSM. Le MSM apparaît naturellement dans l’organisme de l’homme comme résultat de
l’alimentation qu’il absorbe et il est détecté dans les urines. La quantité de MSM présente dans le système circulatoire d’un adulte mâle est d’environ 0,2 ppm. Un adulte normal excrète de 4 à 11 mg de MSM chaque jour dans ses urines.
Des expériences utilisant du MSM marqué au soufre radioactif (35S) ont montré qu’après ingestion, le MSM donne son soufre aux acides aminés méthionine et cystéine et à d’autres protéines sériques : le soufre trouve ainsi finalement son chemin dans le collagène de la peau, des articulations et des vaisseaux sanguins. Il est également incorporé à la kératine des cheveux et des ongles1.
Les scientifiques ne connaissent pas encore toutes les fonctions que le MSM exerce dans l’organisme de l’homme. Le Dr Stanley W. Jacob, de l’université des sciences de la santé de l’Oregon, a travaillé avec le MSM pendant plus de 20 ans et a observé qu’un certain nombre de maladies répondaient de façon positive à une supplémentation en MSM :
- la réponse allergique aux pollens et aux aliments est nettement écourtée. Les traitements médicamenteux pourraient être diminués ou arrêtés. Ainsi, 50 individus souffrant de rhinite allergique saisonnière ont reçu, dans le cadre d’un essai multicentrique, 2 600 mg de MSM pendant 30 jours. Bien qu’aucune modification significative ne soit apparue dans les niveaux d’IgE plasmatiques, les symptômes allergiques ont été, eux, fortement réduits. Après 7 jours de traitement, les symptômes respiratoires étaient améliorés et au bout de 14 jours, les niveaux d’énergie augmentés de
façon significative2 ;
- le contrôle de l’hyperacidité. Des patients qui ont utilisé des antiacides et des antagonistes des récepteurs à histamine pour contrôler l’hyperacidité peuvent obtenir d’excellents résultats avec le MSM à des doses de 3 g par jour ;
- une supplémentation quotidienne en MSM a permis un soulagement rapide et durable, chez des patients atteints de constipation chronique.
Des recherches animales sur le cancer
Des recherches effectuées au Collège de médecine de l’université d’État de l’Ohio ont montré qu’une supplémentation orale en MSM pouvait protéger des rats de l’apparition d’un cancer du sein. Des rats, élevés pour être sensibles au cancer du sein lorsqu’on leur donnait certains composants carcinogènes, ont été alimentés pendant 8 jours avec une nourriture renforcée en MSM. Après cette période, les animaux ont reçu des doses de 15 mg de 7,12-diméthylbenzanthracène par intubation gastrique orale. La santé des rats a été suivie pendant une année et comparée à celle d’un groupe similaire d’animaux ayant reçu les mêmes doses de carcinogène et pas de MSM. Bien qu’il n’y ait pas de différence entre le nombre de tumeurs développées dans les deux groupes d’animaux, les animaux ayant été nourris avec du MSM ont développé leurs tumeurs 100 jours plus tard que les animaux témoins et ces tumeurs sont devenues cancéreuses 130jours plus tard que celles du groupe témoin.
Les mêmes chercheurs ont également étudié la protection apportée par du MSM alimentaire à des rats auxquels était injecté du 1,2-diméthylhydrazine, un composant induisant le cancer du côlon. Au cours de l’expérience, les animaux ont reçu dans leur eau de boisson du MSM sous forme d’une solution à 1 %. Le groupe témoin a seulement reçu de l’eau du robinet. Une semaine après le début de ce régime, un carcinogène a été injecté à tous les animaux. Tous les deux mois, les rats étaient examinés sous anesthésie pour rechercher des tumeurs. Les animaux sans tumeur apparente continuaient l’expérience. À nouveau, le nombre de tumeurs apparues était statistiquement identique chez les animaux traités comme chez ceux qui ne l’avaient pas été. Cependant, les premières tumeurs du côlon ont mis considérablement plus longtemps à apparaître chez les rats traités avec le MSM. Les chercheurs en ont conclu que le MSM ralentissait significativement la vitesse d’apparition des tumeurs par rapport aux animaux témoins et que le
MSM devrait être étudié à nouveau comme prévention du cancer du côlon.
Santé des articulations
Des études sur l’animal ont montré que les articulations touchées par l’ostéoarthrite contenaient peu de soufre3 et que les articulations se détérioraient moins avec un apport en MSM. Des chercheurs de l’université des sciences de la santé, dans l’Oregon, ont étudié une variété de souris sujettes au développement spontané de lésions articulaires similaires à celles de la polyarthrite rhumatoïde. Ils ont constaté que les animaux nourris de l’âge de deux à cinq mois avec une alimentation incluant une solution à 3 % de MSM dans leur eau de boisson ne souffraient pas de dégénérescence du cartilage articulaire.
Dans le groupe témoin, des souris ayant seulement reçu de l’eau du robinet, 50 % des animaux avaient une dégénération focale du cartilage articulaire4.
Une étude sur l’homme réalisée à l’école de médecine de l’UCLA a observé une réduction de 82 % de la douleur après six semaines de supplémentation par voie orale de MSM dans une étude en double aveugle portant sur des sujets souffrant d’arthrite dégénérative. L’étude a duré quatre mois et a impliqué 16 patients : dix ont pris du MSM et six un placebo. Après seulement six semaines, les patients prenant du MSM ont constaté une amélioration de leur douleur de 80 % par rapport aux témoins alors que les sujets sous placebo ont ressenti une amélioration en moyenne de 18 %.
Lorsque le MSM est associé à la glucosamine
Dans une étude récente, la combinaison de glucosamine et de MSM a été observée maintenir et protéger les articulations et les os plus efficacement que chacun de ces éléments pris séparément5.
La glucosamine est connue comme un agent chondroprotecteur étant donné qu’il protège et restaure le cartilage articulaire. Le MSM est connu comme un lubrifiant naturel efficace qui favorise le confort articulaire. La combinaison des deux apparaît même plus puissante que chacun de ces composants pris individuellement.
Dans cette étude, 118 patients avec une gêne articulaire modérée ont été traités trois fois par jour avec 500 mg de glucosamine, 500 mg de MSM, une combinaison des deux ou un placebo. L’état des patients a été évalué à 0, 2, 4, 8 et 12 semaines et, en particulier, la douleur, l’inflammation et l’enflure. La glucosamine, le MSM et la combinaison des deux ont amélioré la douleur et l’enflure par rapport au placebo. Après douze semaines de traitement, le score de douleur dans le groupe prenant de la glucosamine est tombé de 1,74 à 0,65, soit une réduction de 63 %. Dans le groupe MSM, il est passé de 1,53 à 0,74, soit une réduction de 52 %. Dans le groupe prenant la combinaison des deux, le score est tombé de 1,7 à 0,36, soit une réduction de 79 %. Les chercheurs ont également observé que la
combinaison des deux agissait plus rapidement sur la douleur et l’inflammation que ne le faisait la glucosamine ou le MSM.
Réduction des ronflements
Une étude a porté sur 35 sujets atteints de ronflements chroniques. Elle a montré que l’administration, 15 minutes avant de se coucher, de MSM en solution à 16 % dans chaque narine, réduisait les symptômes, après un à quatre
jours de traitement.
Pour contrôler son efficacité, une solution saline a été substituée au MSM, sans qu’ils le sachent, chez 8 patients ayant été soulagés par le traitement. 7 de ces 8 patients se sont alors remis à ronfler bruyamment. Une fois le traitement rétabli, les 8 participants ont à nouveau montré une réduction significative des ronflements. 90 jours après le traitement, aucun sujet n’a rapporté de réaction toxique6.
Lupus érythémateux systémique
Le lupus érythémateux systémique (LES) est une maladie inflammatoire des tissus sans cause connue. Il apparaît le plus souvent chez des femmes jeunes (90 % des patients sont des femmes) mais également chez des enfants. Cette maladie peut commencer brutalement par une fièvre, comme une infection aiguë, ou, après plusieurs mois ou plusieurs années, avec des accès périodiques de fièvre et de fatigue. La plupart des patients se plaignent d’articulations douloureuses, comme dans l’arthrite. Des périodes de plaques rouges caractérisent également la maladie. Une sorte de dysfonctionnement rénal, une néphrite, est souvent impliquée plus tard dans le développement de la maladie ; des infections urinaires sont également fréquentes. Cette maladie peut aussi affecter le coeur, les poumons, la rate, le sang ou le système gastro-intestinal. Le lupus érythémateux systémique est considéré comme une maladie autoimmune, certains patients développant des anticorps antinucléaires dans leur sang à certains moments du
développement de la maladie.
Des expériences conduites sur des souris élevées pour leur propension à acquérir le lupus ont montré que le MSM avait un effet protecteur avant et après le début de la maladie. Des souris maintenues sous une alimentation incluant 3 % de MSM dans leur eau de boisson à partir de l’âge d’un mois avaient moins de lésions hépatiques et un taux de mortalité plus faible que les animaux témoins. Au bout de sept mois, 30 % des animaux témoins étaient morts mais aucun de ceux prenant du MSM. De plus, lorsque des souris âgées de sept mois montrant déjà des signes d’un lupus avancé étaient nourries avec une alimentation contenant du MSM, 62 % des animaux étaient encore vivants après neuf mois, contre seulement 14 % de ceux n’ayant reçu que de l’eau du robinet7.
Toxicité et tolérance
En biologie, le MSM est classé comme l’une des substances les moins toxiques. Chez les souris, aucune modification clinique n’a été observée avec des doses orales de 2 000 mg par kg de poids. Une étude sur des rats a évalué la toxicité aiguë et subchronique avec une dose 5 à 7 fois supérieure aux doses maximales recommandées chez l’homme. L’administration par gavage d’une dose unique de 2 g/kg n’a provoqué ni incident négatif ni mortalité. Administré par gavage à une dose quotidienne de 1,5 g/kg pendant 90 jours, le MSM n’a provoqué ni événement négatif ni mortalité. Les chercheurs en ont conclu que, chez les rats, le MSM était bien toléré à la dose aiguë de 2 g/kg, comme à une dose subchronique de 1,5 g/kg8.
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1. William K.I.H. et al., Dimethyl sulfone : isolation from human urine, Archives of Biochemistry and
Biophysics, vol. 113, 215-2, 1966.
2. Barrager E. et al., A multicentered, open-label trial on the safety and efficacy of methylsulfonylmethane in
the treatment of seasonal allergic rhinitis, J. Altern. Complement Med., 2002, 8:167-173.
3. Rizzo R. et al., Calcium, sulphur and zinc distribution in normal and arthritic equine cartilage : a
synchrotron radiation-induced X-ray emission study, J. Exp. Zool., 1995, 273 : 82-6.
4. Murav’ev luV. et al., Effect of dimethyl sulfoxide and dimethyl sulfone on a destructive process in the
joints of mice with spontaneous arthritis, Patol. Fiziol. Eksp. ter, 1991, 2 : 37-9.
5. Usha P.R. et al., Randomised, double-blind, parallel, placebo-controlled study of oral glucosamine,
methylsulfonylmethane and their combination in osteoarthritis, Clinical Drug Investigation, 2004 June,
24(6) : 353-63.
6. US patent 5,569,679 (October 29, 1996).
7. Jacob S.W. et al., The miracle of MSM, GB Putmann Sons, 1999.
8. Horvath K. et al., Toxicity of methylsulfonylmethane in rats, Food Chem. Toxicol., 2002 Oct, 40 (10) :
1459-62.
Le Celadrin® combat naturellement l’inflammation
Le Celadrin® est un ingrédient naturel développé à travers un processus d’estérification d’huiles dont l’efficacité à réduire l’inflammation et la douleur a été cliniquement démontrée. Il est composé d’un mélange breveté d’acides gras carbonés estérifiés : acides myristique, myristoléique, oléique, palmitoléique, palmitique, laurique, décanoïque et stéarique.
Le Celadrin® diminue les réponses inflammatoires, lubrifie les membranes cellulaires et restaure l’intégrité des fluides protégeant les os et les articulations. Il contribue également à réduire la dégradation du cartilage. Il agit plus rapidement que d’autres ingrédients naturels et sans les effets secondaires des médicaments antiinflammatoires.
Au cours d’une réaction inflammatoire, les phospholipides membranaires sont dégradés en acides arachidoniques sous l’action de la phospholipase A2. L’acide arachidonique va ensuite donner naissance, sous l’action de la lipo-oxygénase, à des leucotriènes et, sous celle de la cyclo-oxygénase, à des prostaglandines. Ces dernières augmentent la perméabilité capillaire et potentialisent la réponse aux autres médiateurs de l’inflammation, jouant ainsi un rôle clé dans le processus inflammatoire.
Protège la membrane cellulaire
La membrane cellulaire sépare et protège les composants de la cellule des cellules voisines et du monde extérieur. Certains composants majeurs de la membrane cellulaire sont des lipides structuraux qui régulent nutriments, minéraux, électrolytes, médicaments et autres composants à travers elle. Des stress en nombre incalculable ciblent et perturbent les lipides des membranes cellulaires, créant ainsi des lésions sur la cellule et sa membrane, avec pour conséquence ultime la disparition de la cellule. La perte de l’intégrité de la membrane cellulaire, à cause de stress internes ou externes, marque le début d’un grand nombre de processus de vieillissement rapide, incluant l’inflammation incontrôlée ou déséquilibrée.
Le Celadrin® apporte à la membrane cellulaire un mélange idéal de lipides pour améliorer son fonctionnement et renforcer son intégrité. En renforçant la structure lipidique de la membrane, il favorise la régénération et la réparation cellulaires.
Inhibition de la production des médiateurs de l’inflammation.
Des études épidémiologiques et cliniques indiquent qu’une supplémentation avec des acides gras oméga-3 (EPA/DHA) a des effets bénéfiques chez des sujets souffrant de polyarthrite rhumatoïde. Les acides gras polyinsaturés oméga-3 à longue chaîne ont une action comparable à celle de certains médicaments antiinflammatoires
qui inhibent la production des médiateurs de l’inflammation. Cependant, peu d’études ont été réalisées sur l’intérêt de l’huile de poisson dans le traitement de l’ostéoarthrite. On explique l’intérêt d’une supplémentation en huile de poisson par le fait que les acides gras qu’elle contient altèrent les phospholipides membranaires et réduisent la production d’eicosanoïdes qui induisent l’inflammation. L’huile de poisson diminue également la synthèse des cytokines ainsi que l’activation cellulaire.
Chez des rats, on a également montré qu’un acide gras mono-insaturé (comme l’acide myristoléique) peut apporter une protection contre l’arthrite induite par un adjuvant. Le mécanisme d’action n’est pas élucidé mais des travaux de recherche suggèrent que l’acide myristoléique pourrait agir en inhibant un puissant médiateur de l’inflammation et des réactions allergiques, la 5-lipoxygénase1. On a suggéré, dès les années 1995, que les produits dérivés de la 5-lipoxygénase pourraient prendre part aux processus inflammatoires conduisant à la destruction des articulations dans la polyarthrite rhumatoïde.
Le Celadrin® agit de façon similaire mais plus puissante que celle des EPA et DHA de l’huile de poisson.
Amélioration de la mobilité
Les résultats publiés dans le prestigieux Journal of Rheumatology d’une étude en double aveugle, multicentrique, contrôlée contre placebo, constatent que, lorsque le Celadrin® est pris par voie orale, il améliore les problèmes de mobilité et d’articulation. Cette étude a examiné les bénéfices apportés par un mélange d’acides gras cétylés mono-insaturés sur un groupe de patients avec une ostéoarthrite du genou. Les patients ont été recrutés dans deux cliniques dans le Bangalore, en Inde. Soixante-quatre participants âgés de 37 à 77 ans ont reçu 6 gélules par jour contenant du Celadrin® ou un placebo, qu’ils ont réparties en deux prises (matin et soir). Leur état a été évalué au début de l’étude, 30 jours après et à la fin des 68 jours de l’étude.
Comparativement à ceux ayant reçu un placebo, les participants ayant pris du Celadrin® avaient davantage
de flexibilité, moins de douleurs et étaient capables de parcourir à pied des distances plus longues. Les effets du Celadrin® sur l’ostéoarthrite du genou sont comparables à ceux obtenus avec des traitements médicamenteux couramment utilisés. Les chercheurs résument ainsi leurs résultats : l’utilisation d’un mélange d’acides gras cétylés améliore, chez des patients souffrant d’ostéoarthrite du genou depuis 5 à 6 ans, tout un éventail de mouvements et de fonctions. D’autres études sont nécessaires pour déterminer si les acides gras cétylés altèrent l’enzyme 5-li oxygénase par un substrat ou par un mécanisme inhibiteur et s’ils modifient la production de leucotriènes2.
Efficacité de la crème sur l’ostéoarthrite du genou
Quarante patients avec une ostéoarthrite de l’un ou des deux genoux ont été répartis en deux groupes de façon aléatoire et ont été traités avec une crème contenant des acides gras cétylés ou avec une crème placebo. Des tests ont été réalisés au début de l’étude, 30 minutes après l’application de la crème et après 30 jours de traitement.
Les chercheurs ont évalué le fonctionnement physique, le mouvement postural, la douleur et différents mouvements. Le test incluait le temps nécessaire au patient pour se lever d’une chaise, monter un escalier, l’endurance et la mobilité du genou. Le groupe utilisant le Celadrin® avait des résultats remarquables avec une réduction de la douleur et de la raideur, une force et un équilibre améliorés ainsi qu’une meilleure mobilité. Dans cette étude, 100 % des sujets utilisant la crème de Celadrin® ont montré des effets bénéfiques significatifs comparativement à ceux sous placebo. Le plus étonnant est que les patients ont ressenti une amélioration importante de tous les aspects testés 30 minutes seulement après l’application de la crème, avec des bénéfices cumulatifs qui sont intervenus après 30 jours de traitement3.
Une étude complémentaire est venue renforcer ces résultats ; elle a montré une amélioration dans la mobilité de l’épaule, du poignet et du genou ainsi qu’une réduction significative de la douleur. Une étude réalisée en double aveugle contrôlée contre placebo à l’université du Connecticut a impliqué 40 patients souffrant d’une ostéoarthrite du genou et examiné l’effet d’une crème contenant des acides gras cétylés sur la stabilité posturale statique et la répartition de la pression plantaire.
Les sujets ont utilisé du Celadrin® ou un placebo en crème qu’ils ont appliqué matin et soir pendant 30 jours. L’état des patients a été évalué au début de l’étude et après 30 jours de traitement. Les résultats ont montré que 30 jours de traitement avec une crème contenant des acides gras cétylés amélioraient la stabilité posturale statique chez des patients atteints d’une ostéoarthrite du genou, probablement en soulageant la douleur4.
Une bonne absorption par voies orale et topique
Une étude sur animaux conduite à l’université du Minnesota aux États-Unis a montré que les acides gras cétylés du Celadrin® sont bien absorbés lorsqu’ils sont administrés par voie orale ou topique. Bien qu’une faible proportion d’acides gras cétylés demeure intacte, la plus grande partie est hydrolysée et le cétyl
alcool est oxydé en acides gras et estérifié dans différents types de lipides, comme les phospholipides, les
triglycérides ou les esters de cholestérol5.
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1. Bonnet C. et al., Lipoxygenase products and expression of 5-lipoxygenase activing protein in human
cultured synovial cells, Prostaglandins, 1995, 50 : 127-35.
2. Hesslink R. Jr et al., Cetylated fatty acids improve knee function in patients with osteoarthritis, J.
Rheumatol., 2002, 29 : 1708-12.
3. Kraemer W.J. et al., Effect of cetylated fatty acid topical cream on functional mobility and quality of life of
patients with osteoarthritis, J. Rheumatol., 2004, 31 : 767-74.
4. Kraemer W.J. et al., Effects of treatment with a cetylated fatty acid topical cream on static postural
stability and plantar pressure distribution in patients with knee osteoarthritis, Journal of Strength and
Conditioning Association, 2005, 19(1) : 115-121.
5. Gallaher D.D., Distribution of cetylated fatty acids in rats after oral or topical administration, Federation of
American Societies of Experimental Biology Journal, 2002.
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